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MYC（8q24）基因探針 myc基因是較早發(fā)現(xiàn)的一組癌基因，包括C - myc，N -myc，L - myc ，分別定位于8號染色體，2號染色體和1號染色體。結(jié)構(gòu)上由不編碼蛋白質(zhì)的第1外顯子和編碼蛋白質(zhì)的第2、3外顯子構(gòu)成，與之同源的病毒癌基因存在于MC29及其它一些具有高度致癌性的猿逆轉(zhuǎn)錄病毒中。myc基因高水平表達時可轉(zhuǎn)化嚙齒類成纖維細胞。

PTEN（10q23）基因探針 PTEN基因在維持染色體穩(wěn)定性及細胞增殖方面起重要作用，在ru腺癌/神經(jīng)膠質(zhì)瘤/前列腺癌中缺失意味著患者預(yù)后差。 本試劑盒僅供科研使用。

ZNF217（20q13）基因FISH探針 主要用于ru腺癌的ZNF217基因擴增的檢測，里面包括即用型雜交液和DAPI復染劑。 ZNF217基因在ru腺癌中存在擴增，其狀態(tài)與腫瘤浸潤性有關(guān) 。 ZNF217基因在其他腫瘤如卵巢癌/結(jié)直腸癌/頭頸癌/胰腺癌中也存在擴增，是腫瘤發(fā)展的一個重要標志物。 本試劑盒僅供科研使用。

膀胱癌染色體及基因FISH檢測試劑盒 膀胱癌的病因復雜，既有內(nèi)在的遺傳因素，又有外在的環(huán)境因素。較為明確的兩大致病危險因素是吸煙和職業(yè)接觸芳香胺類化學物質(zhì)。吸煙是目前Z為肯定的膀胱癌致病危險因素，30%～50%的膀胱癌由吸煙引起，吸煙可使膀胱癌危險率增加2～6倍，隨著吸煙時間的延長，膀胱癌的發(fā)病率也明顯增高。另一重要的致病危險因素是與一系列職業(yè)或職業(yè)接觸有關(guān)。

EGFR基因FISH檢測試劑盒（熒光原位雜交法） 本品以確診為非小細胞型肺癌患者的石蠟包埋肺癌組織切片為檢測對象，用熒光原位雜交的方法檢測非小細胞型肺癌細胞中7p11的擴增，作為判斷預(yù)后以及指導非小細胞型肺癌藥物治療尤其是EGFR 酪氨酸激酶抑制劑靶向治療的一項輔助檢測手段。

本HER-2/neu基因檢測試劑盒 熒光原位雜交法檢測乳腺癌細胞中HER-2/neu基因（17q12）的擴增，現(xiàn)已證實，HRE-2的過度表達可潛在激活EGFR的信號通路，同時可促進EGFR介導的轉(zhuǎn)化和腫瘤的發(fā)生。